HJ 1453-2026 „Квалитет на водата – Одредување на Cu, Pb, Cd, Ni и Cr – Атомска апсорпциона спектрофотометрија со графитна печка“ е официјално објавен како важна основа за детекција на тешки метали во квалитетот на водата и ќе стапи на сила на 1 мај 2026 година. Овој стандард обезбедува авторитативни и сигурни технички спецификации за одредување на овие пет клучни елементи на тешки метали во површинските води, подземните води, домашните отпадни води и индустриските отпадни води. Со оглед на построгиот надзор и потребите за детекција со повисоки стандарди, атомската апсорпциона спектрофотометрија со графитна печка ќе стане важно средство за поддршка за следење на квалитетот на тешките метали со својата висока чувствителност, ниска граница на детекција и зрели и стабилни карактеристики.
BFRL WFX-220A Атомски апсорпционен спектрофотометар
1 експеримент
1.1 Подготовка на инструменти и реагенси
WFX-220A Атомски апсорпционен спектрофотометар: BFRL;
Микробрановиот дигестор и поддржувачки интелигентен електричен грејач за контрола на температурата: Yiyao Technology, M3;
стандарден раствор од Cu, Pb, Cd, Ni, Cr (1000 μg/mL); азотната киселина, хлороводородната киселина и паладиум нитрат се со супериорна чистота.
1.2 Подготовка на примерокот
По земањето на примерокот, додадете соодветна количина азотна киселина за да ја прилагодите киселоста на pH≤2, чувајте го на темно место и измерете го во рок од 40 дена.
Прецизно измерете 25,0 mL примероци од површинска вода во резервоар за микробранова дигестија, додадете 3 mL азотна киселина и 1 mL хлороводородна киселина и ставете ги во микробранов дигестер за дигестија (Табела 1). По дигестијата, изладете на собна температура, ставете на електричен термички дигестер и испаријте го растворот до речиси сувост. Извадете го и изладете го, измијте го внатрешниот ѕид со 1% азотна киселина најмалку 3 пати, префрлете го во колориметриска епрувета од 25 ml, разредете го волуменот со 1% азотна киселина до ретикулата, добро протресете и тестирајте.
Табела 1 Постапка за загревање на дигестијата во микробранова печка
| Температура на варење | Време на загревање (мин) | Време на чекање (мин) |
| Собна температура →120℃ | 0 | 3 |
| 120→150℃ | 0 | 3 |
| 150→180℃ | 0 | 20 |
1.3 Експериментални услови
За анализа беше користена атомска апсорпциона спектроскопија, а референтните услови на инструментот се прикажани во Табела 2 подолу.
Табела 2 Референтни услови на инструментот за графитна печка
| Елемент | Cu | Pb | Cd | Ni | Cr |
| Струја на ламбата | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| Бранова должина | 324,7 | 283,3 | 228,8 | 232 | 357,9 |
| Спектрален пропусен опсег | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Температура на сушење (℃) / Време (s) | 120/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 |
| Температура на пепелење (℃) / Време (s) | 900/30 | 550/15 | 550/15 | 800/15 | 850/15 |
| Температура на атомизација (℃) / Време (s) | 2300/3 | 2200/3 | 2000/3 | 2500/4 | 2500/3 |
| Волумен на инјектирање (μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Волумен на инјектирање на подобрувач на матрица (μL) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Метод на корекција на позадината | Деутериумска ламба | Деутериумска ламба | Деутериумска ламба | Деутериумска ламба | Деутериумска ламба |
Конфигурација на подобрувач на матрица: измерете 0,1 g паладиум нитрат, додадете 1 mL азотна киселина (2.1) за да се раствори и поставете го волуменот на 100 mL со лабораториска вода.
Цртање на работни криви: Комерцијално достапните стандардни раствори на Cu, Pb, Cd, Ni и Cr (1000 μg/mL) беа разредени чекор по чекор, подготвени во 50 μg/L, 10 μg/L, 1 μg/L, 30 μg/L и 10 μg/L од употребениот раствор, а кривата на конфигурација на разредување во една точка беше изведена со автосемплер.
2 Резултати и дискусија
Под избраните експериментални услови, линеарната врска беше добра на 0~50μg/L за Cu, 0~10μg/L за Pb, 0~1μg/L за Cd, 0~30μg/L за Ni и 0~10μg/L за Cr, што може да достигне повеќе од 0,999; Кривата на калибрација е прикажана на Слика 1~Слика 5 подолу.
Сл. 1 Крива на калибрација на Cu
Сл. 2 Крива на калибрација на Pb
Сл. 3 Крива на калибрација на Cd
Сл. 4 Крива на калибрација на Ni
Сл. 5 Крива на калибрација на Cr
Слепиот раствор беше подготвен според експерименталниот метод и беа извршени 11 мерења, а границата на детекција на методот на пресметка беше 17,34 pg за Cu, 1,51 pg за Pb, 0,42 pg за Cd, 17,77 pg за Ni и 1,28 pg за Cr.
Примероците од третираната површинска вода беа тестирани под избрани експериментални услови, а резултатите од тестот се прикажани во Табела 3 подолу.
Табела 3Резултати од одредување на примероци од површински води
| Елемент | Пример 1 | Пример 2 | ||
| Измерени вредности （μg/L） | Зголемена стапка на закрепнување (%) | Измерени вредности （μg/L） | Зголемена стапка на закрепнување (%) | |
| Cu | 18,7 | 94,5 | 24.2 | 92,1 |
| Pb | 1.2 | 97,8 | 1.4 | 99,6 |
| Cd | <0,06 | 91,2 | <0,06 | 94,5 |
| Ni | 7.9 | 102,3 | 8.2 | 97,4 |
| Cr | 1.3 | 105,5 | 1,8 | 96,9 |
Референтните материјали од Cu, Pb, Cd, Ni и Cr беа тестирани 7 последователни пати, а резултатите од тестот се прикажани во Табела 4 подолу.
Табела 4Резултати од референтниот материјал Cu, Pb, Cd, Ni и Cr
| елемент | број | калибрирана вредност （μg/L） | Мерења （μg/L） | Релативна стандардна девијација (%) |
| Cu | ГСБ 07-3186-2014 | 497±25 | 522,00 | 1.9 |
| Pb | ГСБ 07-3186-2014 | 0,241±0,012 | 0,243 | 2.1 |
| Cd | ГСБ 07-3186-2014 | 0,138±0,008 | 0,137 | 1,5 |
| Ni | ГСБ 07-3186-2014 | 258±14 | 253,4 | 2.6 |
Од табелите 3 и 4, зголеменото закрепнување на Cu, Pb, Cd, Ni и Cr во примерокот од површинска вода е 91,2%~105,5%, а релативната стандардна девијација на стандардниот примерок е 1,5%~2,6% за 7 паралелни мерења.
3 Заклучок
Според барањата на „Стандардот за квалитет на животната средина на површинските води“ (GB 3838-2002), содржината на Cu, Pb, Cd и Ni во површинските води го исполнува стандардот за вода од класа II. Овој пат, атомскиот апсорпционен спектрофотометар WFX-220A беше користен за одредување на Cu, Pb, Cd, Ni и Cr со упатување на HJ 1453-2026 „Определување на Cu, Pb, Cd, Ni и Cr во квалитетот на водата со атомска апсорпциона спектрофотометрија на графитна печка“, а резултатите од граничното ниво на детекција, точноста и прецизноста на примерокот беа задоволителни.
Атомскиот апсорпционен спектрофотометар WFX-220A има висока чувствителност, добра точност и широк спектар на апликации. Неговиот најголем белег е високиот степен на автоматизација, пламената и графитната печка можат да реализираат автоматско префрлување со еден клик, во комбинација со високопрецизна контрола на протокот и интелигентен софтвер со вградена експертска база на податоци, лесно и ефикасно работење. Во исто време, инструментот има модуларен дизајн за дневно одржување и има повеќекратни безбедносни пречки и заштита за контрола на температурата кои комбинираат софтвер и хардвер за да обезбедат беспрекорно работење. Покрај тоа, тој исто така поддржува метод на пламен на висока температура, метод на хидрид и разни додатоци за автосемплирање, кои можат целосно да ги задоволат потребите на анализата на метали во заштитата на животната средина, храната и медицината и други области.
Време на објавување: 15 мај 2026 година